Pour les personnes qui ont déjà été vaccinées avec une série primaire complète qui ne comprenait pas de vaccin contre la COVID-19 contenant XBB.1.5, une dose de ce vaccin est recommandée 6 mois après la précédente vaccination contre la COVID-19 ou l’infection par le SRAS-CoV-2 (la date la plus tardive étant retenue). Des intervalles plus courts (c.-à-d. de 3 mois à moins de 6 mois) après une vaccination ou une infection antérieure n’ont pas démontré un risque d’innocuité (voir le Tableau 2).

À l’heure actuelle, les personnes dont la série primaire comprend le vaccin contre la COVID-19 contenant XBB.1.5 n’ont pas besoin d’une dose supplémentaire une fois la série terminée.

Une dose du vaccin à ARNm contre la COVID-19 est préférable pour les personnes déjà vaccinées. Cependant, le vaccin Nuvaxovid XBB.1.5 de Novavax devrait être proposé aux personnes de 12 ans ou plus qui ne peuvent pas ou ne veulent pas recevoir un vaccin à ARNm contre la COVID-19. La préférence pour les vaccins à ARNm par rapport aux vaccins à sous-unités protéiques est attribuable à la disponibilité de plus de données concernant les avantages et les risques des vaccins à ARNm par rapport aux vaccins à sous-unités protéiques. Les recommandations concernant l’utilisation du vaccin à sous-unités protéiques sont actuellement examinées par le CCNI. Les vaccins à ARNm originaux et le vaccin Nuvaxovid original de Novamax ont été associés à un risque rare de myocardite et/ou péricardite. Les données ne sont pas encore disponibles pour les vaccins XBB.1.5.

Pour plus d’information sur la gestion des erreurs et des écarts, voir la ressource de l’ASPC : Guide de référence rapide sur l’utilisation des vaccins contre la COVID-19 : Gestion des erreurs ou des écarts dans l’administration de vaccins.

Tableau 2. Résumé du nombre de doses de vaccins à ARNm contre la COVID-19 contenant XBB.1.5 recommandées en fonction des antécédents de vaccins exempts de XBB.1.5 (c.-à-d. les vaccins monovalents originaux ou les vaccins bivalents originaux BA.1 ou les vaccins bivalents originaux BA.4/5 [exempts de XBB.1.5] déjà reçus)A
ÂgeVaccination antérieure avec uniquement des vaccins à ARNm contre la COVID-19 exempts de XBB.1.5Nombre de doses et intervalle des vaccins à ARNm contre la COVID-19 contenant XBB.1.5 à administrer
Calendrier pour Spikevax XBB.1.5 de ModernaBCalendrier pour Comirnaty Omicron XBB.1.5 de Pfizer-BioNTechC
Pour les personnes non modérément à sévèrement immunodéprimées
6 mois à moins de 5 ansD3 doses ou plusVoir 2 doses ou plus

1 dose

6 mois après la dernière dose

Il n’a pas non plus été démontré que des intervalles plus courts (de 3 mois à moins de 6 mois) présentaient un risque d’innocuité.

2 doses ou plus

1 dose

6 mois après la dernière dose

Il n’a pas non plus été démontré que des intervalles plus courts (de 3 mois à moins de 6 mois) présentaient un risque d’innocuité.

Voir 2 doses ou 3 doses ou plus, selon le cas
2 dosesVoir 2 doses ou plus

1 dose

8 semaines après la dernière dose

1 dose

1 dose

8 semaines après la dernière dose

2 doses

8 semaines après la dernière dose et entre les doses

5 ans ou plus2 or more doses

1 dose

6 mois après la dernière dose

Il n’a pas non plus été démontré que des intervalles plus courts (de 3 mois à moins de 6 mois) présentaient un risque d’innocuité.

1 doseE

6 mois après la dernière dose

Il n’a pas non plus été démontré que des intervalles plus courts (de 3 mois à moins de 6 mois) présentaient un risque d’innocuité.

1 dose

1 dose

8 semaines après la dernière dose

1 dose

8 semaines après la dernière dose

Pour les personnes modérément à sévèrement immunodéprimées
6 mois à moins de 5 ansF4 doses ou plusVoir 3 doses ou plus

1 dose

6 mois après la dernière dose

Il n’a pas non plus été démontré que des intervalles plus courts (de 3 mois à moins de 6 mois) présentaient un risque d’innocuité.

3 doses ou plus

1 dose

6 mois après la dernière dose

Il n’a pas non plus été démontré que des intervalles plus courts (de 3 mois à moins de 6 mois) présentaient un risque d’innocuité.

Voir 3 doses ou 4 doses ou plus, selon le cas
3 dosesVoir 3 doses ou plus

1 dose

4 à 8 semaines après la dernière dose

2 doses

1 dose

4 à 8 semaines après la dernière dose

Le vaccin de Moderna est privilégiéF

2 doses

4 à 8 semaines après la dernière dose et entre les doses

1 dose

2 doses

4 à 8 semaines après la dernière dose et entre les doses

Le vaccin de Moderna est privilégiéF

3 doses

4 à 8 semaines après la dernière dose et entre les doses

5 ans ou plusH3 doses ou plus

1 dose

6 mois après la dernière dose

Il n’a pas non plus été démontré que des intervalles plus courts (de 3 mois à moins de 6 mois) présentaient un risque d’innocuitéH

1 doseE, G

6 mois après la dernière doseG

Il n’a pas non plus été démontré que des intervalles plus courts (de 3 mois à moins de 6 mois) présentaient un risque d’innocuité.

2 doses

1 dose

4 à 8 semaines après la dernière dose

1 doseG

4 à 8 semaines après la dernière dose

1 dose

2 doses

4 à 8 semaines après la dernière dose et entre les doses

2 doses

4 à 8 semaines après la dernière dose et entre les doses

A Pour obtenir plus de précisions sur les recommandations concernant l’utilisation des vaccins contre la COVID-19 contenant XBB.1.5 chez les personnes qui ont déjà été vaccinées, voir les Directives sur l’utilisation des vaccins contre la COVID-19 à l’automne 2023 et l’Addenda aux directives sur l’utilisation des vaccins contre la COVID-19 à l’automne du CCNI.

B Remarque au sujet des séries primaires destinées aux enfants de 6 mois à moins de 5 ans : suivre cette colonne si toutes les doses antérieures étaient des doses du vaccin Spikevax de Moderna et que vous administrez maintenant également le vaccin Spikevax XBB.1.5 de Moderna.

C Remarque au sujet des séries primaires destinées aux enfants de 6 mois à moins de 5 ans : suivre cette colonne si vous administrez maintenant le vaccin Comirnaty Omicron XBB.1.5 de Pfizer-BioNTech, ou si une ou plusieurs doses antérieures étaient des doses du vaccin Comirnaty de Pfizer-BioNTech (que vous donniez maintenant le vaccin Comirnaty Omicron XBB.1.5 de Pfizer-BioNTech ou le vaccin Spikevax XBB.1.5 de Moderna).

D Les enfants de 6 mois à moins de 5 ans qui sont à risque élevé de maladie sévère attribuable à la COVID-19 devraient être vaccinés contre la COVID-19 dans le cadre de la série primaire; quant aux autres enfants de ce groupe d’âge, ils peuvent être vaccinés.

E Pour ce qui est des enfants qui ne sont pas immunodéprimés et qui ont commencé leur série primaire avec 2 doses d’un produit exempt de XBB.1.5 de Pfizer-BioNTech lorsqu’ils avaient moins de 5 ans et qui la terminent à l’âge de 5 ans ou plus, il est recommandé d’administrer un total de 3 doses du vaccin contre la COVID-19.

F Pour les enfants de 6 mois à moins de 5 ans qui sont modérément à sévèrement immunodéprimés, Spikevax de Moderna est à privilégier, car il ne nécessite que 3 doses, tandis que Comirnaty de Pfizer-BioNTech en nécessite 4.

G Pour ce qui est des enfants qui sont modérément à sévèrement immunodéprimés et qui ont commencé leur série primaire avec 2 ou 3 doses d’un produit exempt de XBB.1.5 de Pfizer-BioNTech (non le produit à privilégier) lorsqu’ils avaient moins de 5 ans et qui la terminent à l’âge de 5 ans ou plus, il est recommandé d’administrer un total de 4 doses du vaccin contre la COVID-19.

H Si la série primaire a commencé par au moins un vaccin contre la COVID-19 exempt de XBB1.5, il est recommandé que les personnes de 5 ans et plus qui sont modérément à sévèrement immunodéprimées reçoivent un total de 3 doses pour cette série.